新闻与动态

作为新一代PROTAC技术靶向新药，Vepdegestrant的上市不仅为ESR1突变耐药乳腺癌患者提供了全新治疗方案，更将全方位重塑晚期ER+/HER2-乳腺癌的全程治疗格局，推动乳腺癌治疗从“被动耐药补救”向“主动精准防控”转型，未来临床应用前景广阔、发展潜力巨大。 在后线挽救治疗领...

Vepdegestrant（研发代号ARV-471）是由美国Arvinas生物公司与辉瑞药企联合研发的新一代PROTAC靶向新药，历经十余年基础研究与临床攻关，从靶点探索、分子优化到临床试验、全球获批，成为PROTAC技术从实验室走向临床应用的里程碑式药物，也是跨国药企协同创新的经典成果。 ...

ER阳性、HER2阴性是乳腺癌最常见的分子分型，占所有乳腺癌病例的70%以上，内分泌治疗是该亚型的核心治疗方案。但长期临床实践发现，超过40%的晚期患者在接受芳香化酶抑制剂等一线内分泌治疗后，会出现ESR1基因突变，进而产生获得性耐药，导致治疗失败、肿瘤复发进展，成为晚期乳腺癌诊疗的核心难题。 ...

药物的安全性与耐受性是决定临床推广价值的核心因素，大量临床试验数据证实，Vepdegestrant具备优异的安全属性，整体不良反应温和、可控，严重副作用发生率低，是一款适配长期维持治疗的乳腺癌靶向新药。相较于化疗及传统内分泌药物，其安全性优势显著，极大提升了晚期乳腺癌患者的治疗依从性与生存质量。 ...

Vepdegestrant的临床成功，核心依托于颠覆性的PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）技术，这一新兴生物医药技术彻底突破了传统小分子靶向药物的研发瓶颈，被视为肿瘤精准治疗的下一代核心技术。相较于传统靶向药物的“抑制机制”，PROTAC技术的“降解机制”实现了治疗逻辑的革新，而Vepdegestr...

肿瘤精准治疗已进入联合用药时代，单一药物治疗难以满足晚期乳腺癌的长效控制需求。为进一步提升治疗疗效、拓宽适用场景，研发团队开展了Vepdegestrant联合CDK4/6抑制剂哌柏西利的临床研究，1b期临床试验的积极数据，证实了该联合方案的安全性与高效性，为ER阳性晚期乳腺癌一线治疗提供了全新优选方...

氟维司群作为临床应用多年的晚期乳腺癌内分泌治疗核心药物，长期用于ER阳性耐药乳腺癌的治疗，但临床应用中始终存在耐药、疗效有限、耐受性一般等短板。而全新上市的Vepdegestrant作为新一代PROTAC雌激素受体降解剂，从作用机制、治疗疗效、耐药克服、用药便捷性等多个维度，全面超越氟维司群，成为进...

VERITAC-2三期临床试验是支撑Vepdegestrant成功获批上市的核心研究，也是对比新一代PROTAC技术与传统内分泌治疗的标杆性临床试验，为晚期耐药乳腺癌的治疗升级提供了权威循证医学依据。该多中心、随机对照、开放性临床试验，在全球多个国家和地区开展，全面验证了Vepdegestrant的...

2026年FDA正式获批的Vepdegestrant，精准锁定临床未被满足的治疗需求，获批适应症为经一线及以上内分泌治疗后疾病进展、携带ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌成人患者，同时适配男性乳腺癌患者治疗，是目前针对ESR1突变乳腺癌的专属靶向新药。该适应症的获批，彻底填补了内...

在乳腺癌精准治疗领域，靶向药物的迭代始终围绕着更精准、更彻底的靶点抑制展开。Vepdegestrant作为全球首款获批的异双功能PROTAC雌激素受体降解剂，彻底打破了传统内分泌药物的作用局限，为ER阳性乳腺癌治疗开辟了全新技术路径。与传统靶向药物单纯抑制靶点蛋白活性不同，Vepdegestrant...