新闻与动态

不同于多数流脑疫苗仅限儿童或青少年接种，MenQuadfi是目前全球获批适应症最广的四价流脑疫苗，官方获批适用人群覆盖6周龄及以上所有人群，涵盖新生儿、婴幼儿、学龄前儿童、学龄青少年、成年人及老年人，同时适配普通人群常规免疫和高危人群加强接种，适用场景全面且细分。 婴幼儿群体是MenQu...

很多人疑惑，同样是四价ACWY流脑疫苗，为何MenQuadfi的免疫效果更优、适用年龄更广？核心在于其独特的结合疫苗技术与精准的免疫激活机制，彻底突破了传统多糖流脑疫苗的技术局限，实现了免疫效果的全面升级。传统流脑多糖疫苗仅依靠细菌多糖抗原刺激人体免疫，对婴幼儿免疫系统刺激不足，无法产生持久抗体，保...

流行性脑脊髓膜炎简称流脑，是由脑膜炎奈瑟菌感染引发的急性严重侵袭性传染病，发病急、进展快，儿童、青少年及免疫力低下人群为高发群体，未经及时治疗病死率极高，即便治愈也可能遗留听力损伤、智力障碍、神经系统后遗症等终身问题。MenQuadfi作为赛诺菲研发的新一代四价结合流脑疫苗，是目前全球适用年龄更广、...

ROS1融合阳性非小细胞肺癌是一类罕见但恶性程度极高的肺癌亚型，多发于中青年、无吸烟史人群，疾病进展快、转移风险高，尤其是靶向治疗耐药后，患者预后极差，既往后线治疗中位生存期仅数月之久。齐德替尼（Zidesamtinib）的成功上市，彻底颠覆了这类难治性肺癌的治疗格局，为患者开辟了长期生存的全新路径...

随着齐德替尼（Zidesamtinib）全球获批，越来越多的ROS1阳性肺癌患者关注这款新药的适用人群、用药规范与注意事项。作为新一代精准靶向药，齐德替尼拥有清晰的临床适应症与标准化用药方案，规范用药是保障疗效、降低副作用、实现长期生存的关键，以下为患者全方位梳理核心用药知识。 从适应症...

目前临床用于ROS1阳性非小细胞肺癌的靶向药已有多款，包括克唑替尼、塞瑞替尼、瑞波替尼、他雷替尼等。全新上市的齐德替尼（Zidesamtinib）作为新一代药物，并非简单的迭代升级，而是针对性解决前代药物的核心短板，在靶点选择性、耐药覆盖、脑转移疗效、安全性四大维度实现全面超越，差异化优势十分显著。...

2026年NCCN非小细胞肺癌指南第七版重磅更新，将全新获批的齐德替尼（Zidesamtinib）正式纳入ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的标准治疗体系，明确其为既往ROS1抑制剂治疗失败患者的优选后线治疗方案。这一指南更新，标志着齐德替尼从临床试验新药，正式跻身全球肿瘤临床标准化治疗方案，成为全球医生...

对于晚期肿瘤患者而言，药物疗效与安全性同等重要，良好的耐受性是长期持续治疗、实现长期生存获益的基础。齐德替尼（Zidesamtinib）作为新一代ROS1靶向药，凭借高选择性的分子设计，实现了疗效与安全性的双重突破，整体不良反应温和、可控，远优于前代同类药物与传统化疗方案。 基于446例...

ROS1阳性非小细胞肺癌具有极强的侵袭性，脑转移是其最常见的远处转移并发症，临床数据显示，超半数晚期患者病程中会出现脑转移。肺癌脑转移不仅会引发头痛、呕吐、视力下降、肢体偏瘫等神经系统症状，还会大幅缩短患者生存期，且传统药物难以突破血脑屏障，颅内病灶管控一直是临床治疗的难点，而齐德替尼（Zidesa...

在ROS1阳性非小细胞肺癌的临床治疗中，耐药是困扰患者与医生的最大难题。多数患者接受一代、二代ROS1靶向药治疗1-2年后，会不可避免地出现耐药突变，导致药物失效、肿瘤复发转移，且长期以来临床缺乏针对性的后续治疗药物，无数患者陷入治疗绝境。而齐德替尼（Zidesamtinib）的上市，精准破解了这一...