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长久以来，转移性前列腺癌治疗手段主要围绕内分泌治疗、化疗、骨靶向药物。当疾病进展到去势抵抗阶段，治疗选择有限，很多患者预后不佳。Pluvicto 的问世，标志着放射性配体疗法正式走入前列腺癌主流临床，开辟 “靶向分子 + 放射性核素” 全新治疗范式，深刻改变前列腺癌诊疗格局，同时也推动整个肿瘤领域放...

晚期转移性前列腺癌治疗，除了追求延长生存时间，维持患者生活质量，减轻肿瘤带来的痛苦，同样是临床重要目标。Pluvicto 区别于传统化疗，在毒副反应模式、症状改善方面，为晚期前列腺癌患者带来生活质量层面的改变，但同时也存在药物带来的特殊负担，需要客观辩证看待。 很多晚期 mCRPC 患者...

Pluvicto 作为 PSMA 靶向放射性配体疗法，革新 PSMA 阳性晚期前列腺癌治疗，但药物依旧存在明显局限性，同时原发耐药、继发耐药是临床难以回避的难题，充分认识这些短板，有助于理性看待药物临床价值，客观预估治疗预期。 首要局限在于严格依赖 PSMA 靶点表达。只有肿瘤病灶 PS...

随着适应症不断拓展，Pluvicto 可以用于 mHSPC、化疗前 mCRPC、化疗后 mCRPC 多个阶段，临床面临一个关键问题：应该尽早把 Pluvicto 安排在治疗前线，还是等到多线药物全部失败之后再作为挽救方案？现有临床试验与真实世界数据，为治疗顺序选择提供重要参考。 早期 P...

Pluvicto 属于放射性药物，整个治疗流程需要核医学科与泌尿肿瘤内科多学科协同，不同于普通口服靶向药，有严格的评估、给药、防护、随访流程，完整理解全流程，有助于患者与家属做好治疗准备，配合完成规范诊疗。 第一步是治疗前全面评估。首要环节完成 PSMA‑PET‑CT，确认全身肿瘤病灶 ...

Pluvicto 并非所有晚期前列腺癌都可以使用，该药物疗效高度依赖 PSMA 靶点表达水平，准确筛选适宜人群，是实现临床获益的前提，很多患者误以为只要确诊晚期前列腺癌就可以使用，这是非常典型的认知误区。 药物获批的适应症主要包含两大类人群：第一类为 PSMA 阳性转移性去势抵抗性前列...

Pluvicto 作为放射性配体疗法，相比传统化疗整体耐受性具备一定优势，但放射性带来的特异性毒副反应不容忽视，临床全程管理的核心重点集中在骨髓抑制、肾脏损伤两大风险，同时需要兼顾全身不良反应以及放射防护管理，保障患者治疗安全Novartis。 骨髓抑制是 Pluvicto 最为需要警惕...

Pluvicto 可以成为晚期前列腺癌重要治疗手段，离不开多项大型 III 期临床试验夯实证据，后续大量真实世界研究进一步验证，在临床实际患者群体当中，药物疗效可以复刻临床试验结果，为临床医生制定治疗顺序提供参考依据。 里程碑 VISION III 期研究确立 Pluvicto 在后线 ...

晚期前列腺癌治疗领域，Pluvicto 的上市代表放射性配体疗法（RLT）正式走向临床普及。很多患者会混淆该药物与化疗、普通放疗的差异，它既不属于细胞毒性化疗药，也不是体外照射放疗，是靶向分子与放射性核素结合而成的新型抗肿瘤药物，核心依托 PSMA 靶点实现肿瘤精准打击PLUVICTO®。 ...

前列腺癌是男性群体高发恶性肿瘤，当疾病进展至转移性去势抵抗阶段后，传统内分泌治疗、化疗手段疗效有限，很多患者面临治疗选择匮乏的困境，Pluvicto（lutetium Lu‑177 vipivotide tetraxetan）作为全球获批的 PSMA 靶向放射性配体疗法，改写了晚期前列腺癌的治疗格局...